Одноцепочечные копии ДНК-матрицы

Одноцепочечные копии ДНК-матрицы

При этом набор ампликонов, образованный от этого фрагмента ДНК, останется заключенным в отдельный микрореактор. Если в эмПЦР использовать микросферы, на поверхности которых закрепить один из универсальных праймеров, то возможна амплификация фрагментов ДНК на твердой поверхности микрочастиц. Отдельные фрагменты ДНК библиотеки оказываются «клонально амплифицированными» на микросферах, причем каждая микросфера должна нести копии только одного исходного фрагмента (т.е. быть «моноклональной полонией»). При создании библиотек получают молекулы ДНК длиной по 300-900 пар оснований, в зависимости от предполагаемой длины прочтений.

Длина прочтений, которую обеспечивает технология пиросеквенирования на сегодня, составляет от 250 до 700-800 пар оснований (длинные прочтения используются далеко не всегда — они дороже). Длина прочтений, которую обеспечивает технология пиросеквенирования на сегодня, составляет от 250 до 700-800 пар оснований (длинные прочтения используются далеко не всегда — они дороже). После клональной амплификации на поверхности микросфер диаметром в 5 мкм удерживается около 10 млн копий уникальной ДНК-матрицы.

Затем эмульсия разрушается и микросферы, несущие одноцепочечные копии ДНК-матрицы, помещаются в лунки так называемой пикотитровальной плашки особой конструкции.

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Еще не оценили)
Загрузка ... Загрузка ...

Оставить комментарий

Почта (не публикуется) Обязательные поля помечены *

Вы можете использовать эти HTML теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: